Rwol uniku tal-palmithoylethanolamide
Palmithoylethanolamide għandu rwol uniku fil-kontroll tal-fatturi tal-funzjoni taċ-ċelluli u għalhekk għandu applikazzjonijiet kliniċi wesgħin. Ir-riċerka klinika fuq palmithoylethanolamide tiffoka prinċipalment fuq il-ġestjoni tal-uġigħ u l-infjammazzjoni. F'dan il-qasam, kien hemm mill-inqas 21 prova klinika ta 'palmithoylethanolamide. Il-forma ta' applikazzjoni ta' palmithoylethanolamide hija ġeneralment fil-forma ta' pilloli orali, u l-aktar metodu komuni ta' valutazzjoni tal-uġigħ huwa l-iskala viżwali analoga (VAS), bi skala ta' 0 sa 10, fejn 0 ma jirrappreżenta l-ebda uġigħ u 10 jirrappreżenta l-agħar uġigħ immaġinabbli. Il-pazjenti jagħmlu evalwazzjonijiet suġġettivi tal-livelli ta 'uġigħ tagħhom ibbażati fuq din l-iskala. Bl-eċċezzjoni ta 'studju wieħed, l-istudji kollha rrappurtaw tnaqqis sinifikanti fl-intensità tal-uġigħ, bi kważi l-ebda effetti sekondarji.
L-effett ta 'palmithoylethanolamide fuq uġigħ fid-dahar t'isfel jew xjatika
Li jmiss. gihi se tieħdok fuq vjaġġ ta 'malajr fid-dinja tal-effett ta' palmitoylethanolamide fuq uġigħ fid-dahar t'isfel jew xjatika. L-akbar studju double-blind investiga l-effett ta 'palmithoylethanolamide fuq uġigħ fid-dahar t'isfel jew xjatika. Ir-riżultati wrew li l-effikaċja ta’ 600 mg/jum u 300 mg/ġurnata ta’ PEA kienu ogħla b’mod sinifikanti minn dik tal-plaċebo, u l-ogħla dożaġġ (600 mg) kellha effikaċja akbar. Sejba sinifikanti ta 'dan l-istudju kienet li juri n-numru meħtieġ għall-kura (NNT) biex jinkiseb tnaqqis ta' 50% fl-uġigħ. NNT huwa meqjus bħala miżura statistikament affidabbli u faċli biex tinqara għall-valutazzjoni tal-effettività tat-trattament tal-uġigħ kroniku. NNT tfisser in-numru ta' pazjenti meħtieġa għall-kura sabiex jinkiseb rispons akbar minn dak miksub bit-trattament bil-plaċebo. NNT aktar baxx jirrappreżenta effikaċja ogħla. F'dan l-istudju, l-NNT tal-PEA kien 1.5, li jfisser li tnejn minn kull tliet pazjenti rrispondew. B'paragun, l-NNT ta '400 mg ibuprofen kien 2.8, l-NNT ta' 600 mg acetaminophen kien 5, u l-NNT ta '60 mg codeine kien 18.
Studju qabbel l-effetti ta 'palmitoylethanolamide bulk u ibuprofen biex itaffi l-uġigħ ta' infjammazzjoni tal-għadam tal-ġogi temporomandibulari (TMJ), u r-riżultati wrew li l-PEA kien superjuri għal ibuprofen. Fl-ewwel kejl, operaturi għomja rreġistraw il-ftuħ massimu tal-ħalq tas-suġġett tat-test, u reġgħu rreġistrawha wara 14-il jum ta 'medikazzjoni. Wara ġimgħatejn ta 'trattament, il-valutazzjoni tas-suġġetti wriet li s-serħan mill-uġigħ kien akbar b'mod sinifikanti fil-grupp PEA milli fil-grupp ta' ibuprofen. Grupp A kellu wkoll titjib akbar fil-grad tal-ftuħ massimu meta mqabbel mal-Grupp B. Dan l-istudju wera li palmithoylethanolamide jista 'jgħin biex itaffi l-uġigħ infjammatorju tat-TMJ u huwa aktar effettiv minn ibuprofen.
L-aħħar studju tal-palmithoylethanolamide huwa dwar it-taffija tal-infjammazzjoni tal-ġogi tal-irkoppa. 111-il suġġett ġew maqsuma b'mod każwali fi gruppi u ħadu 300 mg/jum ta' PEA, 600 mg/jum ta' PEA, jew plaċebo għal 8 ġimgħat. Fil-grupp PEA, il-punteġġ totali tas-sintomi tal-infjammazzjoni tal-ġogi tal-irkoppa u l-punteġġi personali għall-uġigħ, l-ebusija, il-funzjoni u l-ansjetà tnaqqsu b'mod sinifikanti. F'dan l-istudju, PEA ma kellu l-ebda effetti sekondarji. Id-dożaġġ ta '300 mg / jum kien effettiv, iżda d-dożaġġ ta' 600 mg / jum kien aktar effettiv. Peress li m'hemm l-ebda effetti sekondarji, huwa rakkomandat dożaġġ ogħla.